• Zarezerwuj miejsce
• Program
• Prelegenci
• Pobierz broszure
• Sponsorzy
• Patroni medialni


• Kontakt
• Nasi partnerzy
• Newsletter

Posiadający bogatą wiedzę w zakresie doradztwa prawnego w aspektach prawa własności przemysłowej, tj. zagadnieniami związanymi ze znakami towarowymi, wzorami przemysłowymi, patentami oraz wzorami użytkowymi. Doradzał przy zarządzaniu portfelem znaków towarowych i wzorów przemysłowych, w tym przy procesach rejestracji, badaniach zdolności rejestrowej, doradztwie przy obieraniu oznaczeń dla firmy, produktów i usług, wprowadzaniu zmian w rejestracjach, dozorowaniu opłat, wycenie własności przemysłowej przedsiębiorstw, jak również przy prowadzeniu dokumentacji zgłoszeniowej patentów, znaków towarowych oraz wzorów użytkowych i przemysłowych na terenie kraju i zagranicą. Prowadził również sprawy przetargowe. Przygotowywał opinie prawne i ekspertyzy z dziedziny prawa własności przemysłowej, prawa autorskiego, zwalczania nieuczciwej konkurencji, know-how, a także pisma z zakresu zwalczania nieuczciwej konkurencji. Jest autorem licznych artykułów związanych ze swoją specjalizacją, uczestnikiem szkoleń i konferencji.

Ukończyła biologię na Akademii Podlaskiej w Siedlcach. W latach 1998-2001 pracowała w wydawnictwie Split Trading Sp. z o.o. w redakcji „Leków współczesnej terapii” J.K i A. Podlewskich. W latach 2001-2003 pracowała w Instytucie Biochemii i Biofizyki PAN. Od kwietnia 2003 roku pracuje Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych początkowo w Dziale Zmian a od czerwca 2004 roku w Dziale Oceny Druków Informacyjnych, gdzie zajmuje się drukami informacyjnymi do produktów leczniczych ludzkich.

Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie. Od 2001 roku zajmuje się oceną druków informacyjnych produktów leczniczych w procedurach narodowych i europejskich, pracuje w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Prowadzi szkolenia dotyczące przygotowywania druków informacyjnych, zwłaszcza ulotki dla pacjenta.

Michał Czarnuch współpracuje z kancelarią Domański Zakrzewski Palinka od 2007 roku. Specjalizuje się w: prawie administracyjnym ze szczególnym uwzględnieniem prawa farmaceutycznego ( reklama produktów leczniczych, kwestie rejestracyjne, refundacja, wyroby medyczne), prawie reklamy oraz prawie Unii Europejskiej. Główne projekty: doradztwo dla sektora FMCG (w tym branży alkoholowej i farmaceutycznej) dotyczące dopuszczalności stosowania określonych działań reklamowych i promocyjnych; doradztwo z zakresu ustalania struktur obrotu produktami leczniczymi; doradztwo z zakresu prawa żywnościowego m.in. spory dotyczące klasyfikacji „produktów z pogranicza”, wprowadzanie do obrotu suplementów diety, liczne kampanie reklamowe i promocyjne.

Związana od 15 lat z branżą farmaceutyczną, specjalista w zakresie business development i regulatory affairs. Od 5 lat prowadzi własną firmę Pharmbicon specjalizującą się pośrednictwem sprzedaży  dossier, dystrybucją wyrobów medycznych, rejestracją produktów leczniczych oraz badaniem czytelności ulotek. Jest członkiem TOPRA.

Związany od 6 lat z branżą farmaceutyczną, specjalista w zakresie rozwoju rynku i sprzedaży ze szczególnym uwzględnieniem opakowań secondary i współwłaściciel Firmy MEDsynC, odpowiedzialny w firmie za Business Development, relacje z Klientami, Projekt Management.

Mariusz Idzikowski jest absolwentem filologii angielskiej. Po kilkunastu latach pracy w Instytucie Anglistyki UAM, gdzie między innymi zajmował się tworzeniem baz danych językowych do słowników dla renomowanych wydawnictw brytyjskich, niemieckich i amerykańskich, założył własną firmę konsultingową. Prowadzona przez niego firma Lexicode świadczy usługi w zakresie szeroko rozumianej obróbki danych i tekstu (zwłaszcza w formacie XML), zarządzania dokumentami, składu komputerowego, tłumaczeń, oraz tworzenia oprogramowania użytkowego. Stałym partnerem biznesowym Lexicode jest Macron S.C., spółka oferująca wysokiej jakości usługi w dziedzinie rejestracji leków oraz badań klinicznych. Podstawowym polem tej współpracy jest przygotowanie i uaktualnianie druków informacyjnych oraz dokumentacji rejestracyjnej, zwłaszcza w formacie zgodnym z eCTD.

Absolwent Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Socjolog i badacz jakościowy.  Członek Polskiego Towarzystwa Badaczy Rynku i Opinii. Z badaniami związany od 2003 roku. Pracował dla największych ośrodków badawczych w Polsce takich jak: SMG-KRC, Pentor, Public Profits. Od kilku lat zaangażowany w rozwój badań czytelności ulotek i stałe udoskonalanie metodologii poprzez wykorzystywanie m.in.... nowoczesnych technik optymalizacji czytelności.

Menedżer w Zespole Doradztwa dla Branży Farmaceutycznej i Biotechnologii Kancelarii DZP, wykładowca studiów MBA w Akademii im. Leona Koźmińskiego w Warszawie oraz studium farmamarketingu Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu. Zajmuje się prawem farmaceutycznym, wyrobów medycznych oraz żywnościowym. Członek warszawskiej Izby Adwokackiej. Na bieżąco współpracuje z zagranicznym i polskimi firmami m.in..... przy tworzeniu procedur działań marketingowych, ocenie projektów działań marketingowych, sprawach rejestracyjnych, kontaktach z organami administracji, prowadzeniu postępowań sądowych i arbitrażowych związanych z naruszeniami prawa konkurencji, projektowaniu struktur sprzedaży, prowadzeniu szkoleń prawniczych, a także przy zarządzaniu ryzykiem prawnym (w tym prawno-karnym, tzw. “white collar crimes”).

Uczestnik prac nad nowelizacjami ustawy Prawo farmaceutyczne oraz innych ustaw pozostających w kompetencji Ministra Zdrowia. Współautor rozporządzeń wykonawczych do ustawy Prawo farmaceutyczne oraz ustawy o produktach biobójczych. Od października 2006 r. do sierpnia 2008 r. był Kierownikiem Wydziału Prawnego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Prelegent podczas licznych konferencji naukowych zarówno krajowych, jak i międzynarodowych. Wykładowca, ekspert i trener m.in... cyklu seminariów dotyczących procedur rejestracyjnych, oraz podczas szkoleń wewnętrznych dla pracowników Urzędu Rejestracji z zakresu postępowania administracyjnego i stosowania prawa farmaceutycznego. Autor licznych artykułów z zakresu prawa farmaceutycznego.

Doktor nauk medycznych Anna Wachnik-Święcicka od ponad 10 lat zajmuje się w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych drukami informacyjnymi do produktów leczniczych ludzkich. Od ponad 2 lat kieruje Działem Oceny Druków Informacyjnych. Od 2004 roku jest ekspertem EMEA-QRD nominowanym przez Prezesa Urzędu, bierze również czynny udział w pracach nad tworzeniem polskich rozporządzeń dotyczących oznakowania produktów leczniczych.